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Bibliografia
  

Famiglia e Alzheimer
 
 (Family & Alzheimer)

1995- 2007

A CURA DEL CENTRO DI DOCUMENTAZIONE
Tutti i testi riportati sono disponibili presso
il Centro di documentazione
.

Bibliography edited by the Documentation Center
of the International Center for Family Studies
   

  
LIBRI

  • Bianchin Lara, Faggian Silvia, Guida alla valutazione e al trattamento delle demenze nell'anziano. Strumenti e tecniche per l'operatore, Franco Angeli, Milano, 2006, pp. 207

  • Bruce Errollyn, Hodgson Sarah, Schweitzer Pam, I ricordi che curano. Pratiche di reminiscenza nella malattia di Alzheimer, Raffaello Cortina, Milano, 2003, pp. XXIV-161

  • Censis, La mente rubata. Bisogni e costi sociali della malattia di Alzheimer, Franco Angeli, Milano, 1999, pp. 188

  • De Caprio Lorenzo, La morte della mente e i limiti della ragione. Dilemmi etici nella malattia di Alzheimer, Edizioni Scientifiche Italiane, Napoli, 1998, pp. 119

  • De Felice Franco, Il trattamento psicologico delle demenze, Franco Angeli, Milano, 2002, pp. 122

  • Dogliotti Massimo (et al.), I malati di Alzheimer. Dalla custodia alla cura, UTET Libreria, Torino, 1999, pp. 121

  • Florenzano Francesco, La vita quotidiana con il demente. Curare ed assistere i pazienti affetti dalla malattia di Alzheimer, Edup, Roma, 2003, pp. 89

  • Gauvreau Denis, Gendron Marie, Domande e risposte sulla malattia di Alzheimer. Guida per i familiari, Pythagora Press, Milano, 1996, pp. 150

  • Liscio Mariarosaria, Cavallo Maria Caterina, La malattia di Alzheimer. Dall'epistemologia alla comunicazione non verbale, McGraw-Hill, Milano, 2000, pp. 152

  • Longo A., Mecocci P., Senin U., Alzheimer: un aiuto per chi cura. Una guida per familiari e operatori, La Voce, Perugia, 1998, pp. 86

  • Mace Nancy L., Rabins Peter V., Demenza e malattia di Alzheimer. Come gestire lo stress dell'assistenza, Erickson, Trento, 1995, pp. 263

  • Maurer Konrad, Maurer Ulrike, Alzheimer. La vita di un medico, la carriera di una malattia, Manifestolibri, Roma, 1999, pp. 302

  • Ploton Louis, La persona anziana. L'intervento medico e psicologico. I problemi delle demenze, Raffaello Cortina, Milano, 2003, pp. XXXV-259

  • Tamanza Giancarlo, La malattia del riconoscimento. L'Alzheimer, le relazioni familiari, il processo di cura, Unicopli, Milano, 1998, pp. 266

  • Vigorelli Pietro (a cura di), La conversazione possibile con il malato Alzheimer, Franco Angeli, Milano, 2004, pp. 382
     

RIVISTE ITALIANE

  • Antonelli Incalzi R., "Com'è piccolo il mondo": come conoscere la malattia di Alzheimer, "Anziani oggi", n. 2, 1999, pp. 23-26

  • Bavazzano A. (et al.), Servizi integrati per la popolazione anziana nell'area di Prato: opportunità e percorsi assistenziali per la persona con malattia di alzheimer, "Anziani oggi", n. 2-3, 1998, pp. 36-44

  • Bianchetti Angelo, Alzheimer e famiglia: conseguenze e interventi, "La famiglia", n. 205, 2001, pp. 50-64

  • Boscarino Marilena, Lo stress di chi assiste un familiare malato di Alzheimer, "Prospettive assistenziali", n. 123, 1998, pp. 17-18

  • Brambilla Anna M., Alzheimer e trattamento non farmacologico, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 6, 2002, pp. 14-16

  • Breda Maria Grazia, Anziani cronici non autosufficienti e malati di Alzheimer ricoverati presso Rsa/Raf: aspetti etici, giuridici, sanitari, sociali, amministrativi ed economici, "Prospettive assistenziali", n. 137, 2002, pp. 24-29

  • Brivio Virginio (et al.), La relazione con il malato di Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 14, 2003, pp. 1-21

  • Capone Dario, Castellini Valentina, Gruppo di sostegno per i familiari-caregiver degli ospiti del Centro diurno Alzheimer di La Spezia, "Ecologia della mente", n. 1, 2005, pp. 17-31

  • Caprino Virginia, Cerrato Maria Teresa, Il Centro Diurno Aurora: un intervento sanitario alternativo per il malato di Alzheimer e la sua famiglia, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 147, 2004, pp. 26-31

  • Cattel C., Carbonin P.U., Le demenze reversibili, "Anziani oggi", n. 1, marzo, 1998, pp. 42-45

  • Cattel C., Sgadari A., Bernabei R., La malattia di Alzheimer: impatto familiare dell'assistenza, "Anziani oggi", anno X, n. 2-3, 1998, pp. 53-55

  • Coordinamento Sanità e Assistenza, Proposta di Legge regionale di iniziativa popolare "Interventi prioritari per i minori in difficoltà, i soggetti con handicap, i malati di Alzheimer, gli anziani cronici non autosufficienti", "Prospettive assistenziali", n. 130, 2000, pp. 19-26

  • Corrado Ilenia, Morbo di Alzheimer e beni in comunione legale tra coniugi, "Il diritto di famiglia e delle persone", n. 2-3, 2002, pp. 725-734

  • Ferrario E. (et al.), Proposta per l'organizzazione di un centro diurno sanitario per malati di Alzheimer e sindromi correlate, "Sanitas domi", n. 3, 1997, pp. 7-17

  • Galletti Matteo, Identità personale e testamento biologico: il caso della malattia di Alzheimer, "Bioetica", n. 3, 2004, pp. 400-412

  • Garofalo Lorella, Mele Vincenza, Approccio bioetico e biogiuridico al "counseling" genetico per malattia di Alzheimer, "Medicina e morale", n. 1, 2001, pp. 41-59

  • Guenzi Pier Davide, Il trattamento delle demenze senili, "Bioetica e cultura", n. 27, 2005, pp. 9-20

  • Jesus Dominguez Maria, I malati di Alzheimer e le associazioni dei familiari in Spagna, "Esperienze sociali", n. 1, 2002, pp. 39-59

  • Lai Giampaolo, Conversazioni con l'Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 18, 2000, pp. 2-5

  • Lai Giampaolo, Lapertosa Neda, L'accesso ai mondi possibili nella malattia di Alzheimer. Solitudine e Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 4, 2001, pp. 7-12

  • Lai Giampaolo, Tamanza Giancarlo, Viaro Maurizio, Malattia di Alzheimer e conversazionalismo, "Terapia familiare", n. 63, 2000, pp. 43-69

  • Landra Pietro, Prime esperienze del centro diurno per malati di Alzheimer, "Prospettive assistenziali", n. 118, 1997, pp. 5-7

  • Mariani Claudio (et al.), La malattia di Alzheimer, "Famiglia oggi", n. 5, 2000, pp. 6-71 + 78-106

  • Olmetti Michela, La famiglia e la demenza di Alzheimer, "Rassegna di servizio sociale", n. 2, 2006, pp. 27-50

  • O'Rourke K., La comunicazione della verità al paziente con malattia di Alzheimer, "Anziani oggi", n. 2, 2002, pp. 41-43

  • Pati Luigi, Vita familiare e malattia di Alzheimer: aspetti e problemi pedagogico-educativi, "La famiglia", n. 223, 2004, pp. 13-26

  • Piana Giannino, Problemi etici nella cura e nella assistenza dei malati di Alzheimer, "Sanitas domi", n. 2, 1995, pp. 23-27

  • Quaia Luciana, Il malato di Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 3, 2001, pp. 11-14

  • Quaia Luciana, Volontariato e malattia d'Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 9, 2003, pp. 2-4

  • Rotondo Anna, Alzheimer e sistema delle cure, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 17, 2000, pp. 1-2

  • R.P., Una luce nel tunnel dell'Alzheimer, "Vivereoggi", n. 92001, pp. 25-28

  • Santopuoli Anna, La famiglia con l'Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 11, 2002, pp. 13-15

  • Savarino Paola, Il sostegno alle famiglie da parte di un centro diurno per malati di Alzheimer: una struttura che apprende dall'esperienza, "Prospettive assistenziali", n. 1, 2005, pp. 18-24

  • Sessano Carlo, Un'esperienza innovativa in materia di interdizione di soggetti con handicap gravissimo e di malati di Alzheimer, "Prospettive assistenziali", n. 138, 2002, pp. 12-14

  • Silvano Lidia, Bertoni Lucia, Operatori per anziani e demenze, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 19, 1995, pp. 13-15

  • Tamanza Giancarlo, Malattia di Alzheimer e relazioni familiari, "Terapia familiare", n. 64, 2000, pp. 5-30

  • Vellone E. (et al.), La malattia di Alzheimer: esperienze assistenziali dei caregiver, "Anziani oggi", n. 1, 2000, pp. 10-18

  • Vigorelli Pietro, Il danno aggiuntivo nell'Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 22, 2001, pp. 7-10

  • Vigorelli Pietro, Valenti Gianluigi, La formazione conversazionale in un caso di demenza di Alzheimer, "Terapia familiare", n. 72, 2003, pp. 85-113

  • Villani Daniele, L'autonomia dei malati di Alzheimer, "Prospettive sociali e sanitarie", n. 22, 2005, pp. 15-17

  • Ziglioli Roberto (et al.), Alzheimer: prospettive di speranza, "Anime e corpi", n. 196, 1998, pp. 125-290
      

RIVISTE STRANIERE

  • Askham Janet, Making Sense of Dementia: Carers' Perceptions, "Ageing and Society", n. 1, 1995, pp. 103-114

  • Askham Janet (et al.), Care at Home for People with Dementia: As in a Total Institution?, "Ageing and Society", n. 1, 2007, pp. 3-24

  • Bamford Claire, Bruce Errollynn, Defining the Outcomes of Community Care: The Perspectives of Older People with Dementia and their Carers, "Ageing and Society", n. 5, 2001, pp. 543-570

  • Beisecker Analee E. (et al.), Family Caregiving Perceptions of Benefits and Barriers to the Use of Adult Daycare for Individuals with Alzheimer's Disease, "Research on Aging", n. 4, 1996, pp. 430-450

  • Bender M.P., Cheston R., Inhabitants of a Lost Kingdom: A Model of the Subjective Experiences of Dementia, "Ageing and Society", n. 5, 1997, pp. 513-532

  • Bond John, Quality of Life for People with Dementia: Approaches to the Challenge of Measurement, "Ageing and Society", n. 5, 1999, pp. 561-579

  • Bond John, Corner Lynne, Researching Dementia: Are There Unique Methodological Challenges for Health Services Research?, "Ageing and Society", n. 1 2001, pp. 95-116

  • Burgener Sandy C., Predicting Quality of Life in Caregivers of Alzheimer's Patients: The Role of Support from and Involvement with the Religious Community, "The Journal of Pastoral Care", n. 4, 1999, pp. 433-446

  • Cattel C. (et al.), Dementia special care unit. Passato, presente, futuro, "Anziani oggi", anno IX, n. 4, dicembre, 1997, pp. 33-36

  • Chappell Neena L., Penning Margaret, Behavioral Problems and Distress Among Caregivers of People with Dementia, "Ageing and Society", n. 1, 1996, pp. 57-73

  • Cheston Rik, Stories and Metaphors: Talking About the Past in a Psychoterapy Group for People with Dementia, "Ageing and Society", n. 5, 1996, pp. 579-602

  • Downs Murna, The Emergence of the Person in Dementia Research, "Ageing and Society", n. 5, 1997, pp. 597-607

  • Downs Murna, Dementia in a Socio-Cultural Context: An Idea Whose Time Has Come, "Ageing and Society", n. 3, 2000, pp. 369-375

  • Dresser Rebecca, Working on Dementia. Elegant Theory, Questionable Policy, "Hastings Center Report", n. 6, 1995, pp. 32-38

  • Fisher Lawrence, Liebermann Morton A., The Effects of Family Context on Adult Offspring of Patients With Alzheimer's Disease: A Longitudinal Study, "Journal of Family Psychology", n. 2, 1996, pp. 180-191
    Fortinsky Richard H., Leighton Al, Wasson John H., Primary Care Physicians' Diagnostic, Management and Referral Practices for Older Persons and Families Affected by Dementia, "Research on Aging", n. 2,1995, pp. 124-148

  • Gallant Mary P., Connell Cathleen M., The Stress Process Among Dementia Spouse Caregivers, "Research on Aging", n. 3, 1998, pp. 267-297

  • Gilloran Alan (et al.), Improving Work Satisfaction Amongst Nursing Staff and Quality of Care for Elderly Patients with Dementia: Some Policy. Implications, "Ageing and Society", n. 3,1995, pp. 375-391

  • Globerman Judith, The Unencumbered Child: Family Reputations and Responsibilities in the Care of Relatives with Alzheimer's Disease, "Family Process", n. 1, 1995, pp. 87-99

  • Globerman Judith, Motivations to Care Daughters and Sons-in-Law Caring for Relatives With Alzheimer's Disease, "Family Relations", n. 1,1996, pp. 37-45

  • Golander Hava, Raz Aviad E., The Mask of Dementia: Images of Demented Residents in a Nursing Ward, "Ageing and Society", n. 3, 1996, pp. 269-285

  • Grant Leslie a., Assessing Environments in Alzheimer Special Care Units, "Research on Aging", n. 3, 1996, pp. 275-291

  • Grant Leslie A., Beyond the Dichotomy. An Empirical Typology of Alzheimer's Care in Nursing Homes, "Research on Aging", n. 5, 1998, pp. 569-592

  • Innes Anthea, The Social and Political Context of Formal Dementia Care Provision, "Ageing and Society", n. 4, 2002, pp. 483-499

  • Kaplan Lori, A Couplehood Typology for Spouses of Institutionalized Persons with Alzheimer's Disease: Perceptions of "We"-"I", "Family Relations", n. 1, 2001, pp. 87-98

  • Kaplan Lori, Boss Pauline, Depressive Symptoms Among Spousal Caregivers of Institutionalized Mates with Alzheimer's: Boundary Ambiguity and Mastery as Predictors, "Family Process", n. 1, 1999, pp. 85-103

  • Katsuno Towako, Dementia from the Inside: How People with Early-Stage Dementia Evaluate their Quality of Life, "Ageing and Society", n. 2, 2005, pp. 197-214

  • Kontos Pia C., Ethnographic Reflections on Selfhood. Embodiment and Alzheimer 's Disease, "Ageing and Society", n. 6, 2004, pp. 829-849

  • Kutner Nancy G. (et al.), Friendship Interactions and Expression of Agitation among Residents of a Dementia Care Unit, "Research on Aging", n. 2, 2000, pp. 188-205

  • Langan Joan, Means Robin, Financial Management and Elderly People With Dementia in the U.K.: As Much a Question of Confusion as Abuse?, "Ageing and Society", n. 3, maggio, 1996, pp. 287-314

  • Lewis Rose D.H., The Impact of the Marital Relationship on the Experience of Caring for an Elderly Spouse with Dementia, "Ageing and Society", n. 2, 1998, pp. 209-231

  • Li Hong, Edwards Dorothy, Morrow-Howell Nancy, Informal Caregiving Networks and Use of Formal Services by Inner-City African American Elderly with Dementia, "Families in Society", n. 1, 2004, pp. 55-62

  • Mills Marie A., Narrative Identity and Dementia: A Study of Emotion and Narrative in Older People with Dementia, "Ageing and Society", n. 6, 1997, pp. 673-698

  • Moos Inger, Bjorn Agnes, Use of the Life Story in the Institutional Care of People with Dementia: A Review of Intervention Studies, "Ageing and Society", n. 3, 2006, pp. 431-454

  • Perry Joann, O'Connor Deborah, Preserving Personhood: (Re)Membering the Spouse with Dementia, "Family Relations", n. 1, 2002, pp. 55-62

  • Pillemer Karl, Suitor J. Jill, Peer Support for Alzheimer's Caregivers, "Research on Aging", n. 2, 2002, pp. 171-192

  • Reilly Siobhan (et al.), Quality in Long-Term Care Homes for People with Dementia: An Assessment of Specialist Provision, "Ageing and Society", n. 4, 2006, pp. 649-668

  • Schofield Hilary (et al.), Carers of People Aged over 50 with Physical Impairment Memory Loss and Dementia: A Comparative Study, "Ageing and Society", n. 3, 1998, pp. 355-369

  • Sherrell Kathleen, Buckwalter Kathleen C., Morthardt Darby, Negotiating Family Relationships: Dementia Care as a Midlife Developmental Task, "Families in Society", n. 4, 2001, pp. 383-392

  • Sixsmith Andrew, Gibson Grant, Music and the Well-Being of People with Dementia, "Ageing and Society", n. 1, 2007, pp. 127-145

  • Small Jeff A. (et al.), The Discourse of Self in Dementia, "Ageing and Society", n. 3, 1998, pp. 291-316

  • Stewart Alan, Alzheimer's Disease: A Review of Current Economic Perspectives, "Ageing and Society", n. 5, 1998, pp. 585-600

  • Stuckey Jon C., Smyth Kathleen A., The Impact of Social Resources on the Alzheimer's Disease Caregiving Experience, "Research on Aging", n. 4, 1997, pp. 423-441


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Modificato mercoledì 24 novembre 2010
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   della coppia
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problematiche
   collegate alla 3a età
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